ยาลูปินได้รับ USFDA พยักหน้ารับยาต้านอาการซึมเศร้า

ยาลูปินได้รับ USFDA พยักหน้ารับยาต้านอาการซึมเศร้า

บริษัท ยา Lupine Monday กล่าวว่า บริษัท ได้รับการรับรองจากตัวควบคุมคุณภาพชีวิตของสหรัฐฯสำหรับกรณี Clomipramine Hydrochloride และโพแทสเซียมคลอไรด์สำหรับการจัดช่องปาก

องค์กรได้รับการรับรองจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (USFDA) เพื่อแสดงตู้คอนเทนเนอร์ Clomipramine Hydrochloride ที่ไม่สามารถระบุได้ในปริมาณ 25 มก. 50 มิลลิกรัมและ 75 มก. ลูปินกล่าวในเอกสารเกี่ยวกับโรค BSE

รายการนี้เป็นการกระทำที่ไม่สามารถระบุได้ว่ามีภาชนะ Anafranil ของ SpecGx LLC ที่มีคุณสมบัติคล้ายคลึงกัน กรณีที่มีการแสดงสำหรับการรักษา fixations และ impulses ในผู้ป่วยที่มี Obsessive-Compulsive Disorder (OCD), ลูปินกล่าวว่า

ข้อมูล IQVIA MAT เดือนกันยายนปี 2018 ระบุกรณี Anafranil ในลักษณะคล้ายคลึงกันมีข้อเสนอปีละประมาณ 109.6 ล้านเหรียญสหรัฐรวมอยู่ด้วย ในเอกสารที่แตกต่างกันลูปินกล่าวว่าได้รับการรับรองจาก USFDA เพื่อแสดงโพแทสเซียมคลอไรด์สำหรับการจัดวางช่องปาก USP, 20 mEq.

รายการขององค์กรเป็นความหมายที่ไม่มีข้อสรุปของโพแทสเซียมคลอไรด์ Pharma Research Software Solution LLC สำหรับการจัดช่องปาก 20 mEq รวมอยู่ด้วย รายการดังกล่าวมีมูลค่าประมาณ 105 ล้านเหรียญสหรัฐเป็นรายปีในสหรัฐลูปินกล่าว

“จะแสดงให้เห็นในการรักษาและการป้องกันโรคภาวะน้ำตาลในเลือดที่มีหรือไม่มีภาวะอัลคาลอยด์ในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการเสริมด้วยโพแทสเซียมหรือลดการขับปัสสาวะ”

ข้อเสนอของลูปินมีการแลกเปลี่ยนที่ Rs 835 สำหรับการตรวจสอบ BSE แต่ละครั้งลดลง 1.86% จากช่วงที่ผ่านมา